معلومة

Cremnophila linguifolia

Cremnophila linguifolia


الاسم العلمي

Cremnophila linguifolia (لومير) موران

المرادفات

Echeveria linguifolia ، و Anacampseros linguifolia ، و Cotyledon linguaefolia ، و Cotyledon linguifolia ، و Pachyphytum lingua

التصنيف العلمي

أسرة: كراسولاسيا
جنس: كريمنوفيلا

وصف

Cremnophila linguifolia نبات عصاري معمر ، ذو جذور ليفية ، ينبع من المنحدرات وفروع قليلة. يبلغ حجم الوريدات من 15 إلى 25 ورقة ويصل قطرها إلى 7 بوصات (17.5 سم). الأوراق خضراء وليست لامعة ، يصل طولها إلى 3.6 بوصات (9 سم) وعرضها يصل إلى 2.2 بوصة (5.5 سم) مع هوامش مستديرة. النورات طويلة وأفقية أو معلقة بشكل خاص. الزهور بيضاء أو خضراء.

جراءة

مناطق صلابة وزارة الزراعة الأمريكية من 10 أ إلى 11 ب: من 30 درجة فهرنهايت (-1.1 درجة مئوية) إلى 50 درجة فهرنهايت (+10 درجة مئوية).

كيف ينمو ويهتم

الأكثر شيوعًا اشفيريا الأنواع ليست نباتات عصارية معقدة للنمو ، بشرط أن تتبع بعض القواعد الأساسية. أولاً ، احرص على عدم ترك الماء في الوردة لأنه قد يتسبب في تعفن أو أمراض فطرية تقتل النبات. بالإضافة إلى ذلك ، قم بإزالة الأوراق الميتة من قاع النبات أثناء نموه. توفر هذه الأوراق الميتة ملاذاً للآفات و اشفيريا عرضة للبق الدقيقي. كما هو الحال مع جميع العصارة ، تساعد عادات الري الدقيقة والكثير من الضوء على ضمان النجاح.

معظم اشفيريا يمكن أن تتكاثر بسهولة من قصاصات الأوراق ، على الرغم من أن القليل منها أفضل من البذور أو قصاصات الساق. لتكاثر قطع الأوراق ، ضع الورقة الفردية في مزيج عصاري أو نبات الصبار وقم بتغطية الطبق حتى تنبت النبتة الجديدة.

كررها حسب الحاجة ، ويفضل خلال الموسم الدافئ. لإعادة زرع نبات عصاري ، تأكد من أن التربة جافة قبل إعادة الزراعة ، ثم قم بإزالة الأصيص برفق. تخلص من التربة القديمة من الجذور ، مع التأكد من إزالة أي جذور متعفنة أو ميتة في هذه العملية. عالج أي جروح بمبيد فطري ... - شاهد المزيد في: كيف تنمو وتعتني بالاشفيريا

أصل

Cremnophila linguifolia موطنها المكسيك.

الهجينة

  • x كريمنيريا "تشابس"
  • x كريمنيريا "إكسباتريتا"
  • x كريمنيريا متابليس

الروابط

  • العودة إلى الجنس كريمنوفيلا
  • Succulentopedia: تصفح العصارة حسب الاسم العلمي أو الاسم الشائع أو الجنس أو العائلة أو منطقة الصلابة بوزارة الزراعة الأمريكية أو الأصل أو الصبار حسب الجنس

معرض الصور


اشترك الآن وكن على اطلاع بآخر الأخبار والتحديثات.





نقاش

أظهرت العديد من الدراسات أنه يتم تحقيق قدر أكبر من الدقة والدعم لتقديرات النشوء والتطور من خلال زيادة الشخصيات و / أو تمثيل الأصناف (Graybeal، 1998 Hillis، 1998 Soltis et al.، 1998 Bremer et al.، 1999). دراستنا تؤكد على أهمية إضافة الحروف ، لأن العلاقات بين أنواع جرابتوبتالوم والأجناس الحليفة يتم حلها بشكل أفضل عندما يتم تحليل مناطق الحمض النووي الأربعة المتسلسلة معًا. تؤكد نتائجنا أيضًا نتائج الدراسات السابقة (بالدوين وماركوس ، 1998 كليفينجر وبانيرو ، 2000 بيردسلي وأولمستيد ، 2002 أندريسين وبالدوين ، 2003) من خلال التأكيد على أن منطقة خدمات الاختبارات التربوية هي خيار ممتاز للدراسات على المستوى متعدد الأنواع لأنها تحتوي على عدد أكبر من مواقع البخل المعلوماتية من أنظمة النقل الذكية أو التسلسلات الأخرى.

هذه الدراسة هي أيضا الأولى من نوعها rpl16 بيانات تسلسل لـ Crassulaceae. قد يكون لوجود حذف كبير في منطقة الجين هذه (البيانات المفقودة تساوي الإنترون الكامل) تأثير سلبي على التحليل ، ولكنه موجود في الأصناف التي يبدو أنها تنتمي إلى مجموعات فرعية مختلفة وفقًا لـ ITS ، ETS ، والأشجار مجتمعة. يبدو أنها شخصية متجانسة. في الواقع ، لم يتم ملاحظة فقدان الإنترون حتى بالنسبة للأنواع وثيقة الصلة من نفس الجنس (على سبيل المثال ، Cremnophila nutans يفتقد intron ، لكن الأنواع الشقيقة له ، C. ligulifolia، ليس). تم العثور على هذا الحذف الكبير في ثمانية أنواع من جرابتوبتالوم تنتمي إلى فئات فرعية مختلفة. في تحليل أولي ، قمنا بترميز هذا الحذف والفجوات الأخرى كأحرف منفصلة ، على النحو الذي اقترحه Simmons و Ochoterena (2000). ومع ذلك ، لم يكن لهذه الاستراتيجية أي تأثير على الهيكل الكلي للشجرة.

على الرغم من استخدام مجموعة من أربع مجموعات بيانات ، إلا أن عدد الأحرف البخل المعلوماتية لا يزال غير كافٍ لحل جميع العلاقات بين الأصناف المدروسة ، وتلقى عدد قليل فقط من المجموعات الفرعية دعم التمهيد (> 50٪). مورت وآخرون. (2001) اقترح سببين محتملين لإيجاد العديد من تعدد الأطراف التي لم يتم حلها في دراستهم للتطور الوراثي لـ "فدان clade "من Crassulaceae. استخدم تحليلهم cladistic البلاستيدات الخضراء ماتك الجين ، وذكروا إمكانية أن التهجين بين الأجيال يمكن أن يؤدي إلى التبادل المتكرر للبلاستيدات الخضراء بين الأصناف ، مما يؤثر بشدة على تطور سلالات البلاستيدات الخضراء. منطقتان من مناطق الجينات في دراستنا ، rpl16 و trnL ‐ F ، هي من جينوم البلاستيدات الخضراء. علاوة على ذلك ، تم الإبلاغ عن عدد كروموسوم متغير لـ 11 جرابتوبتالوم من الأنواع ن = 30 إلى 270 (Uhl، 1970). هذا الاختلاف الكبير في أعداد الكروموسومات يدل على تعدد الصبغيات والتهجين. ومع ذلك ، لم يتم تقييم تعدد الصبغيات بطريقة علمية في جرابتوبتالوم. يتم تهجين Crassulaceae بسهولة في الزراعة ، ولكن لا يوجد دليل تجريبي على الأصل الهجين لأي من الأنواع ، وتقريباً جميع الأنواع جرابتوبتالوم تم جمع الأنواع البرية. كان أحد أسباب اختيار الجينات البلاستيد والنووية هو البحث عن دليل واضح لمثل هذه الظاهرة في الأشجار الناتجة ، ولكن لم يتم العثور على هذا. علاوة على ذلك ، فإن التوزيع الجغرافي الحالي وعزل الأنواع (باستثناء نوع واحد واسع الانتشار) يميل إلى تفضيل الأصول الهجينة.

مورت وآخرون. (2001) اعتبر أيضًا أن "فدان clade "هي مجموعة من أصل حديث نسبيًا ، وهذا من شأنه أن يفسر المستويات المنخفضة من التباين كما يظهر في نتائجنا أيضًا. في دراستنا ، اقتصر التناقض بين أقسام البيانات على مواقع ثلاثة أنواع فقط من جرابتوبتالوم: G. غراندي, G. pusillum، و ز. saxifragoides. ومع ذلك ، لم تتلق مواقعهم البديلة دعمًا قويًا للتمهيد ، مما يشير إلى إشارة سلالة متضاربة وليست صعبة.

في تحليل الحمض النووي المركب ، استعدنا طوبولوجيا بها ثلاثة أقسام رئيسية على الأقل جرابتوبتالوم واضحة. داخل هذه الكتل ، فقط أربع مجموعات فرعية أصغر من جرابتوبتالوم تحصل الأنواع على دعم التمهيد (> 50٪) ، لكن هذه ترتبط إلى حد كبير بالتوزيع الجغرافي للأنواع. Graptopetalum glassii, G. superbum، و G. بنتاندروم تشكل كليدًا مدعومًا جيدًا وموجود أيضًا في جميع الأشجار البخل التي تم الحصول عليها باستخدام مجموعات بيانات ETS و ITS وحدها. تستعيد التحليلات المورفولوجية (Acevedo ‐ Rosas and Cházaro، 2003 Acevedo ‐ Rosas et al.، 2004) أيضًا هذه المجموعة أحادية النمط ، والتي تتميز بأزهار بها دوامة واحدة فقط من الأسدية. تنحصر هذه الأنواع الثلاثة في ولايات كوليما وخاليسكو وميتشواكان في غرب وسط المكسيك. يبدو أنها مرتبطة ارتباطًا وثيقًا بأنواع كريمنوفيلا, اشفيريا، و سيدوم، فضلا عن غيرها جرابتوبتالوم الأنواع مثل G. fruticosum و مارجيناتوم، والتي هي أيضًا من ولايتي خاليسكو وناياريت في غرب وسط المكسيك. تتكون الطبقة الفرعية المدعومة الثانية من G. برنالينسي, G. باراغوينسي، و جي ميندوزاي. تقتصر هذه الأنواع الثلاثة جغرافيًا على ولايات تاماوليباس وشمال فيراكروز في شرق وسط المكسيك. يحتوي الفرع الثالث على تاسيتوس بيلوس, Graptopetalum bartramii, G. suaveolens، و جي كريجي. تقتصر هذه الأنواع على Sonora و Chihuahua و Durango في شمال غرب المكسيك وهي شقيقة للزوج من G. filiferum و G. rusbyi، والتي يقتصر نطاقها أيضًا على أقصى شمال غرب المكسيك وأريزونا. هذه المجموعة المكونة من ستة أنواع هي شقيقة لمجموعة أخرى من الأنواع ، G. pusillum, ز. saxifragoides (كلاهما من دورانجو أيضًا) ، والمنتشر على نطاق واسع G. pachyphyllum.

لا تتوافق هذه المجموعات الفرعية مع قسمي جرابتوبتالوم التي حددها موران (1984). الأنواع الموضوعة في القسم بيرنسيا (أنواع caulescent) وكذلك تلك المصنفة في القسم جرابتوبتالوم (الأنواع acaulescent) موزعة في جميع أنحاء cladogram. على سبيل المثال ، الأنواع اللاذعة مارجيناتوم هي أخت ل G. fruticosum، أحد الأنواع المقلية. إذا أردنا قبول طبولوجيا شجرة الجينات هذه ، فإن السلالات المنفصلة لـ جرابتوبتالوم لا يمكن تمييز الأنواع بتلك الخصائص المورفولوجية التي وصفها Acevedo ‐ Rosas et al. (2004) وجد أنه متشابك. من بين هذه الشخصيات هي العادة ، ورائحة الزهور ، ولون البتلات ، ووضع البقعة الصفراء. تاسيتوس بيلوس لها أزهار كبيرة بتلات زهرية ملونة داكنة تفتقر إلى البقع. كما أنها عطرية ومجمعة مع G. بارترامي, G. suaveolens، و جي كريجي، وكلها لها بتلات بيضاء. لذلك ، يبدو أن الجغرافيا بدلاً من العادة أو مورفولوجيا الزهرة قد تكون مؤشرًا أفضل لعلاقات النشوء والتطور داخل هذه المجموعة. يبدو أن العادات اللاذعة والقلوية قد تطورت بشكل مستقل عن أسلاف موطنين لمناطق جغرافية مختلفة ، ربما لملء المنافذ البيئية الشاغرة داخل كل من هذه البيئات المعزولة. معظم جرابتوبتالوم تم العثور على الأنواع في النباتات شبه القاحلة ، وعادة ما يتم عزل السكان على تلال صخرية من الوديان في هذه الموائل (Acevedo ‐ Rosas et al. ، 2004).

نتائجنا تشير بوضوح إلى ذلك جرابتوبتالوم ليس monophyletic كما هو مقيد حاليًا (الأشجار 28 خطوة أطول تجد جنس monophyletic). ومع ذلك ، فهي لا تشير بشكل قاطع إلى التركيب الدقيق للجنس. نوع الأنواع من الجنس G. pusillum، ولكن هذه الأنواع في مجموعة لم تحصل على دعم التمهيد (> 50٪). كريمنوفيلا ويبدو أن بعض أنواع سيدوم و اشفيريا مضمنة في الداخل جرابتوبتالوم، لكننا لم نقم بأخذ عينات من تلك الأجناس الكبيرة بشكل كافٍ لمعرفة أي منها وعددها. جنس monotypic تاسيتوس (T. بيلوس) مضمن أيضًا في جرابتوبتالوم وربما لا ينبغي اعتباره جنسًا منفصلاً. كما ذكر، T. بيلوس كان من الصعب تصنيفها بسبب أزهارها الفريدة وذات القيمة البستانية ، والتي يكاد يكون من المؤكد أنها لم يتم تلقيحها بالطيران مثل معظم جرابتوبتالوم محيط. تاسيتوس بيلوس تم اعتباره نوعًا من جرابتوبتالوم من قبل بعض المؤلفين (هانت ، 1979) ، وعلاقتها الوثيقة بـ G. suaveolens في أشجارنا مدعوم برائحة الأزهار العطرية المماثلة.

تم توثيق التحولات في متلازمات الملقحات (على سبيل المثال ، من الذبابة إلى النحل) التي تؤدي إلى أشكال متقاربة للزهور في العديد من المجموعات الأخرى من النباتات المزهرة (على سبيل المثال ، Hapeman and Inoue ، 1997 Borba et al. ، 2002). قد تساعد هذه التحولات في تفسير الأنماط التي لوحظت في جرابتوبتالوم كذلك. التباين في اللون وتوزيع العصابات على البتلات والعطور المتباينة في نفس مجموعات جرابتوبتالوم تشير إلى وجود متلازمات الملقحات المختلفة. ومع ذلك ، بسبب الأماكن النائية التي فيها معظم جرابتوبتالوم الأنواع تنمو ، لم يتم جمع أي دليل على بيولوجيا التلقيح.

هناك حاجة إلى مزيد من البيانات من مناطق الجينات الإضافية ذات المستويات العالية من التباين في نهاية المطاف لمعالجة مسألة الأنواع التي ينبغي تضمينها جرابتوبتالوم. هناك حاجة أيضًا إلى أخذ عينات تصنيفية أكبر ، خاصةً من داخل الأجناس الكبيرة والمشكلة اشفيريا و سيدوم في حدود "فدان"كليد. ومع ذلك ، تلقي هذه الدراسة ضوءًا جديدًا على تفسيرات العلاقات المنهجية داخل Crassulaceae والدور الذي قد تلعبه الجغرافيا والموئل والملقحات والعوامل البيئية الأخرى في قيادة تطور هذه العصارة.

الجدول 1. تباين موقع الحمض النووي وإحصاءات الشجرة لمجموعات البيانات الثلاث المستخدمة في التحليلات التكيفية المقدمة في هذه الدراسة. CI = مؤشر الاتساق HI = مؤشر التجانس RI = مؤشر الاحتفاظ RC = مؤشر الاتساق المعاد قياسه

تلاهويكانا

هذا ليس نوعًا جديدًا ولكن إعادة تسمية غير ضرورية تمامًا لـ Cremnophila linguifolia (Lemaire) Moran.

للأسف ، لا توجد أنواع جديدة في جنس Cremnophila!

المصنع المعروف اليوم باسم Cremnophila linguifolia وصفها لومير في عام 1863 بأنها اشفيريا محيط. كان نباتًا مجهول المصدر يزرع في بلجيكا. بعد 6 سنوات ، في عام 1869 ، أكمل بيكر وصف لومير وذكر أن النبات موطنه الأصلي المكسيك. لمدة 100 عام لم يتم العثور عليها في البرية وظلت لغزا. حتى أن بعض المؤلفين تكهنوا أنه قد يكون من أصل مختلط.

في عام 1962 فقط ، زار بادري هانز فيتكاو أطلال مالينالكو في جنوب تولوكا ، وشاهده ينمو هناك. في وقت لاحق تم العثور عليه أيضًا في Barranca de Mexicarpa ، على بعد 10 كم شرق Malinalco.

في عام 1968 ، نشر ريد موران تقريرًا كاملاً عن إعادة اكتشاف E. longuifolia بالإضافة إلى وصف تفصيلي للنبات باللغة الإسبانية في Cact Suc Mex 13: 67-70 ، استنادًا إلى النباتات التي تم جمعها من المنحدرات المواجهة للشمال تمامًا جنوب غرب Malinalco وفي Barranca de Mexicarpa. بعد 10 سنوات ، تم نشر نفس الوصف الشامل أيضًا باللغة الإنجليزية في CSJ US حيث أعاد موران إحياء الجنس كريمنوفيلا ارتفع لاستيعاب Sedum cremnophila و إشفيريا لينغويفوليا.

بينما نباتات E. linguifolia في الزراعة - كلها تنحدر من استنساخ واحد تم إحضاره إلى أوروبا في وقت ما قبل أن يصفها لومير - بالطبع لم تكن متغيرة تقريبًا ، والنباتات التي تم جمعها في البرية في الموقعين المذكورين أعلاه تظهر تنوعًا ملحوظًا: يمكن أن تكون الأوراق صغيرة مثل 4 × 2 سم إلى حجم 9 × 5.5 سم - ووفقًا لموران - يمكن أن تختلف النورات والزهور من نبات إلى آخر.

منذ قيامته عام 1978 جنس كريمنوفيلا، المكونة من نوعين فقط ، بقيت دون تغيير. لذلك لم يكن الأمر مفاجئًا عندما كان في عام 2015 في Cact Suc Mex 60 (1): 19-28 نوع جديد من كريمنوفيلا تم نشره. كشفت دراسة متعمقة للمقال المطول (صاغه جيرونيمو رييس سانتيج ، أفيلا سيراتوس موريسيو وبراشيت إيزي كريستيان) أننا ابتهجنا في وقت قريب جدًا: وصف النبات وتوضيحه وتسميته Cremnophila tlahuicana نشأ من Barranca de Mexicarpa ، وهذا يعني من نفس المنطقة كواحدة من المجموعتين اللتين استند موران إلى وصفه لهما. E. linguifolia. في حين أن قائمة المراجع في نهاية مقالتهم تتضمن منشورات موران عام 1978 ، فمن الواضح أنهم لم يدرسوها بعناية ، وإلا لكانوا قد تعلموا أن بارانكا دي ميكسيكاربا ليست منطقة جديدة.

من خلال جدول مقارن ، يهدف المؤلفون الثلاثة إلى التمييز بين نباتهم المسمى حديثًا C. linguifolia. من غير الواضح ما إذا كانوا قد جمعوا البيانات لهذا الأخير ، وبالتأكيد ليس من وصف موران. لماذا فشلوا في الرجوع إليها في ضوء حقيقة أن النسخة الإسبانية متاحة ، أمر غير مفهوم. لو فعلوا ذلك لكانوا قد لاحظوا أن مصنعهم "الجديد" يظل بوضوح ضمن نطاق التباين C. linguifolia - كما هو متوقع بالطبع من نبات تم جمعه في نفس الموقع. إعادة صياغة وليم شكسبير: الكثير من اللغط حول لا شيء.

- موران ر. 1968. إشفيريا لينجوايفوليا redescubierta. كاكت سوك مكس 13.67-70

- موران ص 1978. قيامة كريمنوفيلا. CSJ الولايات المتحدة 50:139-146

- رييس ، أفيلا وبراشيه 2015. Una nueva especie del género كريمنوفيلا (Crassulaceae) في El Estado de México ، المكسيك. كاكت سوك مكس 60(1):19-28

نُشر لأول مرة في النشرة الإخبارية لجمعية Sedum رقم 118 ، يوليو 2016.


LINGUIFOLIA (Lemaire) موران ، 1975 (الإنجليزية / الفرنسية)

إشفيريا لينغويفوليا ليمير (1863) / Cotyledon linguifolia (لمير) بيكر (1869)

Anacampseros linguifolia هورت. السابق لومير (1863)

Talinum linguiforme هورت. السابق لومير (1863)

لغة Pachyphytum هورت. السابقين مورين (1874)

توزيع : المكسيك (المكسيك: مالينالكو ، ميكسيكابا) حوالي 1900 م.

وصف (بحسب ر. موران):

Caudex يصل طوله إلى متر واحد أو أكثر ، وسماكته من 1 إلى 2.5 سم ، ويصبح لونه أخضرًا بنيًا ، ومواقع الأوراق بيضاوية ، وحوالي. 10-12 ملم وارتفاع 7-9 ملم ، ندبة التعلق بيضاوي الشكل ، بني ، كاليفورنيا. 5-7 مم عرض و1-2 مم.

ريدات رخوة ، بعرض 6-17 سم ، من 15-25 ورقة أو الأوراق أحيانًا تصل إلى 40 وتنتشر على ما يصل إلى 2.5 ديسيمتر من caudex.

اوراق اشجار أخضر وليس لامعًا أو مفلطحًا أو منقوشًا إلى مستطيل ملق ، مدورًا إلى منفرج ، طوله 4-9 سم ، عرض 1.5 - 5.5 سم ، سمك 7-14 مم ، مسطح إلى مقعر قليلاً من الناحية البطنية ، محدب إلى مستدير الظهر ، في بعض منعرج ضعيف ، القاعدة 8 - 13 مم ، 6-12 مم.

ينبع الأزهار الظهور لأول مرة من مايو إلى يوليو ، مزهرًا بين ديسمبر ومايو ، أخضر فاتح ، 1.5 - 3.5 (-5.5) دسم طويلة (بما في ذلك الإزهار) ، السويقة صلبة ، تصاعدية إلى المنعكس ، 1 - 2.5 (-4) دسم طويلة ، 5 - 11 بسمك مم في القاعدة ، مع 4-20 ورقة صاعدة نوعًا ما ، بيضاوية الشكل ، مستطيلة الشكل ، منفرجة التقريب ، طولها 1.5 - 3.5 سم ، عرض 8-19 مم ، 4-12 مم ، محدب بطنيًا ، دائري ظهرًا.

ثيرس مرن ، معلق ، لامع ، بطول 6-16 سم ، عرض 3-6 سم ، حوالي 20-70 زهرة ، الفروع 15-35 ، الفروع العلوية وغالبًا ما تكون قليلة السفلية أزهار واحدة ، والباقي سينسيني 2-5 كل الزهور ، تدور إلى حد ما. بيديل 2 - 4 (في الزهور الانفرادية والنهائية -10) مم ، وسمك 1-2 مم.

الزهور: كاليكس 6 - 13 مم ، عرض 4.5 - 9 مم ، قرص ca 4 - 6 مم عرض سبالس منتصبة ، غير متكافئة إلى حد ما ، مثلثة الشكل ، مدورة إلى ما تحت الحاد ، بطول 4-12 مم ، عرض 1.5 - 5 مم ، متشابكة قليلاً في البراعم الصغيرة ولكن سرعان ما تفتح الجيوب الأنفية بشكل ضيق على شكل حرف V مع جوانب متوازية أعلاه ، مغلقة بعد تخليق. كورولا أبيض أو مخضر ، خماسي مع جوانب مسطحة ± ، 6-11 مم طويلة ، 4-7 مم عرض ، بتلات متمايزة تقريبًا على الرغم من أنها متحدة قليلاً بواسطة الخيوط اللاصقة ، منتصبة ، مثلثة الشكل ، حادة ، مقوسة ، عرض 2-4 مم ، في براعم induplicate-valvate في الثلثين السفليين ، متشابكة أعلاه. شعيرات أبيض مخضر ، بطول 5-8 مم ، كاليفورنيا. عرض 0.7 مم عند القاعدة ، و epipetalous adnate ca 1 مم ، قبل الصقور ca 0.5 مم anthers أصفر فاتح ، بيضاوي الشكل ، قمي ، بطول 1.5 مم. غدد الرحيق أخضر مائل للصفرة ، منضغط على المدقات ، بعرض 1.5 مم وارتفاع 0.4 مم.

إشفيريا لينغويفوليا ليمير (1863) / Cotyledon linguifolia (لمير) بيكر (1869)

Anacampseros linguifolia هورت. السابق لومير (1863)

Talinum linguiforme هورت. السابق لومير (1863)

لغة Pachyphytum هورت. السابقين مورين (1874)

توزيع : Mexique (México: Malinalco ، Mexicapa) مقابل 1900 م.

وصف (selon R.Moran dans IHSP، 2003):

تيج jusqu'à 1m وآخرون ، 1 - 2،5 سم قطرها.

روزيت 6 - 17 سم قطر 15 - 25 قطعة.

فويل cunées-obovales à oblongues ، arrondies ou utuses ، 4 - 9 x 1،5 - 5،5 cm.

الإزهار 15 - 55 سم.

فلورز: سيباليس 4-12 × 1،5-5 مم ، بيتاليس droits، blancs or verdâtres، 6-11 x 2-4 mm، indupliqués et ne se chevauchant pas.


شاهد الفيديو: Tu suculenta Cremnophila